【ITBEAR科技資訊】9月20日消息，美國腦機接口公司Neuralink近日獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準，將進行首次人體臨床試驗。據悉，這次試驗被稱為“PRIME研究”，旨在評估Neuralink開發的完全可植入的無線腦機接口的安全性和功能。該研究將主要面向因頸脊髓損傷或肌萎縮側索硬化癥(ALS)而導致四肢癱瘓的患者。
Neuralink的腦機接口技術旨在通過將腦部植入物與外科機器人相結合，使人們能夠僅憑思維來控制計算機和其他設備。研究人員計劃使用手術機器人將腦部植入物植入大腦，這些植入物將與一個應用程序連接，將腦部神經信號轉換為計算機操作。初步目標是讓患者能夠僅通過思想來控制電腦光標或鍵盤。
參與“PRIME研究”的患者將進行為期18個月的研究，包括9次研究人員的訪問。隨后，他們將每周至少花費兩小時參加腦機接口研究會，并在接下來的五年內再進行20次訪問。Neuralink尚未透露招募多少名受試者以及具體的研究開始時間，但他們承諾將補償與研究相關的費用，例如往返研究地點的交通費用。
這一進展標志著腦機接口技術領域的重要里程碑，有望為受損神經系統患者提供更多治療選擇。雖然這項技術前景廣闊，但也引發了一系列倫理和隱私問題，需要嚴格的監管和研究以確保其安全性和可行性。
據ITBEAR科技資訊了解，Neuralink的臨床試驗將成為人腦與計算機界面研究領域的關鍵突破，可能為改善患者生活質量和推動科學技術的發展做出積極貢獻。
