你是否聽過人體宇宙的聲音？
2020年，百時美施貴寶把生物制劑送往太空，在零重力下開展生命科學(xué)的先端研究，在廣袤寰宇中探索人體宇宙的未來。“以此前沿探索為靈感，我們將‘宇宙引力波’融入了第五屆進(jìn)博會的展臺設(shè)計，并圍繞腫瘤學(xué)、血液學(xué)、免疫學(xué)主題，通過數(shù)據(jù)可聽化（Sonification，即將數(shù)字化圖像轉(zhuǎn)換成聲音）+AI智能算法譜曲，為觀眾帶來了人體宇宙的聲音。”百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）中國區(qū)總裁陳思淵向我們熱情介紹道。
今年是百時美施貴寶連續(xù)第4年參加進(jìn)博會。在本屆進(jìn)博會中，百時美施貴寶帶來了在血液學(xué)、腫瘤學(xué)和免疫學(xué)三大核心疾病領(lǐng)域的12款全球獲批及在研的創(chuàng)新產(chǎn)品和適應(yīng)癥，例如治療地中海貧血、骨髓增生異常腫瘤、骨髓纖維化的利布洛澤（羅特西普），免疫腫瘤藥物歐狄沃（納武利尤單抗）和LAG-3免疫復(fù)方制劑Opdualag（納武利尤單抗聯(lián)合Relatlimab-rmbw），以及用于治療銀屑病的口服TYK2抑制劑Deucravacitinib等相關(guān)領(lǐng)域的first-in-class或best-in-class。
值得一提的是，今年是百時美施貴寶進(jìn)入中國市場40周年。40年來，百時美施貴寶經(jīng)歷了怎樣的轉(zhuǎn)變？2年前推出的“中國2030戰(zhàn)略”如今進(jìn)展如何？未來，百時美施貴寶又將朝著哪些戰(zhàn)略目標(biāo)前進(jìn)？
在如此特殊的時間節(jié)點上，我們與百時美施貴寶中國區(qū)總裁陳思淵圍繞這些話題展開了一場對話交流。
深耕中國40載：從傳統(tǒng)制藥到生物制藥
1982年，百時美施貴寶進(jìn)入中國市場，并成立了改革開放后第一家中美合資制藥企業(yè)。作為第一批進(jìn)入中國市場的跨國藥企，百時美施貴寶在過去40年里于中國上市了超過40款創(chuàng)新產(chǎn)品或適應(yīng)癥，是中國現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與變革的參與者與見證者。
去年8月，百時美施貴寶宣布?xì)W狄沃的胃癌一線治療適應(yīng)癥在中國獲批，距離該適應(yīng)癥獲得美國FDA批準(zhǔn)僅時隔4個半月。
藥品審評審批速度的大幅提升是中國醫(yī)藥行業(yè)不斷進(jìn)步的縮影之一，利好的政策調(diào)整與改革措施為推動醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展創(chuàng)造了機(jī)遇與條件。40年來，面對持續(xù)變化的全球市場環(huán)境與蓬勃的中國發(fā)展機(jī)遇，百時美施貴寶也在業(yè)務(wù)模式、產(chǎn)品管線、研發(fā)目標(biāo)、組織架構(gòu)等多個方面進(jìn)行了相應(yīng)的戰(zhàn)略調(diào)整。
“我們最開始是傳統(tǒng)意義上的制藥企業(yè)，產(chǎn)品主要集中在心血管、糖尿病等慢病領(lǐng)域的小分子產(chǎn)品。”陳思淵介紹道，“2014年開始，百時美施貴寶在中國進(jìn)行了從傳統(tǒng)制藥向多元化生物制藥的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，從而更多地聚焦在患者迫切且未被滿足的領(lǐng)域進(jìn)行創(chuàng)新。”
事實上，早在2007年，百時美施貴寶全球就開始向創(chuàng)新的生物制藥公司轉(zhuǎn)型，逐步剝離健康消費(fèi)品、慢病等業(yè)務(wù)，更專注于腫瘤學(xué)、血液學(xué)以及免疫學(xué)等患者需求迫切的疾病領(lǐng)域。與此同時，精簡團(tuán)隊，進(jìn)一步提高內(nèi)部的人均生產(chǎn)率。
“我們可以看到現(xiàn)在很多制藥公司都在做這方面的轉(zhuǎn)型，分離普藥與專藥業(yè)務(wù)，專注各自的患者群，而百時美施貴寶很早就在做這件事情了。”陳思淵說。
2019年11月，百時美施貴寶以 740億美元收購新基，獲得了其在血液學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的多個產(chǎn)品管線，進(jìn)一步擴(kuò)充和完善了公司在核心疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線。
也恰是在這個重要且特殊的時間點，百時美施貴寶中國迎來了陳思淵的加入。
“能在這個時間點加入公司，我覺得自己很幸運(yùn)。”她笑著回憶道。
「中國2030戰(zhàn)略」實施的第2年
在加入百時美施貴寶之前，陳思淵曾任職于葛蘭素史克、諾華和波士頓咨詢，擁有豐富的管理經(jīng)驗和卓越的領(lǐng)導(dǎo)力。
2020年，是陳思淵上任的第一年。
也是這一年，百時美施貴寶全球董事會批準(zhǔn)了一項針對中國市場的重要戰(zhàn)略 —— “中國2030戰(zhàn)略”，并對中國的醫(yī)療健康和創(chuàng)新做出了長期承諾。目標(biāo)到2025年，加快引進(jìn)全球近30款創(chuàng)新藥或適應(yīng)癥，同時確保與全球同步開展III期臨床研究，并逐步同步參與到全球早期開發(fā)中，而2026-2030年，百時美施貴寶將加速引入更多全球創(chuàng)新成果，致力于在中國成為腫瘤學(xué)、血液學(xué)及免疫學(xué)等核心治療領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者。
全球首個且目前唯一的紅細(xì)胞成熟劑利布洛澤是百時美施貴寶“中國2030戰(zhàn)略”實施以來首個在血液學(xué)領(lǐng)域獲批的產(chǎn)品，也是十余年來中國首個用于治療β-地中海貧血的創(chuàng)新藥物。值得一提的是，這款于今年正式獲批上市的藥物是通過境外研究數(shù)據(jù)、經(jīng)優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)上市的，有望為中國β-地中海貧血患者帶來除傳統(tǒng)輸血及祛鐵以外的全新治療選擇，并為緩解血源緊張帶來積極的社會意義。
陳思淵認(rèn)為，當(dāng)前中國的醫(yī)藥市場正釋放越來越多鼓勵創(chuàng)新的信號，包括加速新藥審評審批的監(jiān)管流程、啟動醫(yī)療保險改革、加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等方面的政策與措施等。此外，百時美施貴寶的研發(fā)管線也始終與中國市場的需求高度契合。
“我們創(chuàng)新的產(chǎn)品管線，中國鼓勵創(chuàng)新的環(huán)境，以及滿足中國患者迫切的需求，構(gòu)成了百時美施貴寶‘中國2030戰(zhàn)略’的重要基石。”陳思淵總結(jié)道。
戰(zhàn)略制定以后，更為關(guān)鍵的是執(zhí)行。
為了將“中國2030戰(zhàn)略”真正落地，百時美施貴寶通過成立專項工作組、舉行常規(guī)會議、制定階段性目標(biāo)等在內(nèi)的多項重要舉措持續(xù)推進(jìn)。同時，與總部持續(xù)的溝通與協(xié)調(diào)也為戰(zhàn)略得以順利貫徹執(zhí)行提供了重要前提。
2年后的今天，百時美施貴寶交出了“中國2030戰(zhàn)略”的階段性成績單：從一系列的獲批上市，包括免疫腫瘤產(chǎn)品的多個適應(yīng)癥——為解決中國患者迫切未被滿足的需求，以及利布洛澤——用于β-地中海貧血治療的首個紅細(xì)胞成熟劑，再到在中國遞交多發(fā)性硬化及銀屑病的新藥申請，百時美施貴寶正致力于在中國成為腫瘤學(xué)、血液學(xué)和免疫學(xué)這些核心治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。而為了實現(xiàn)這一目標(biāo)，百時美施貴寶從2020年起就在核心的治療領(lǐng)域逐步建立了商業(yè)化團(tuán)隊。
與此同時，百時美施貴寶還積極通過與政府、支付方和行業(yè)伙伴的創(chuàng)新合作，提高中國患者對于創(chuàng)新藥物的可及性，并廣泛融入中國健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈，以驅(qū)動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和患者疾病教育。眾多成功實踐的典型例子包括：成功將用于治療急性髓系白血病的口服阿扎胞苷片引入海南、將逸沃（伊匹木單抗）引入大灣區(qū)治療黑色素瘤，以及支持北京康盟慈善基金會發(fā)起的地中海貧血標(biāo)準(zhǔn)化診斷和治療項目，與中國腫瘤MDT（多學(xué)科診療）聯(lián)盟、中國醫(yī)師協(xié)會外科分會MDT專委會、北京癌癥防治學(xué)會共同發(fā)起的消化腫瘤免疫M(jìn)DT項目等。
“這些階段性的進(jìn)展給我們帶來了很大的信心，讓我們相信所制定的戰(zhàn)略方向是正確的，目標(biāo)也是可以達(dá)到甚至超越的。”陳思淵評價說。
加速創(chuàng)新 造福患者
今年2月，百時美施貴寶發(fā)布2021年財報。財報顯示，去年公司總收入463.85億美元，同比增長9%。銷售收入排在前三的產(chǎn)品分別是瑞復(fù)美（Revlimid）、艾樂妥（Eliquis）和歐狄沃（Opdivo），分別為128.21億美元、107.62億美元和75.23億美元，各自同比增長6%、17%、8%。
其中，歐狄沃作為百時美施貴寶的標(biāo)志性產(chǎn)品之一，在今年上半年取得了39.86億美元的全球銷售額，同比增長近10%。在中國，百時美施貴寶的免疫腫瘤創(chuàng)新產(chǎn)品已被納入152個惠民保項目，覆蓋超過9,000萬保戶。
事實上，無論是國際還是國內(nèi)，醫(yī)藥市場的競爭一直十分激烈。以PD-1/PD-L1抑制劑為例，根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)，2021年，全球有5683項臨床試驗正在研究PD-1/PD-L1抑制劑，其中處于活躍狀態(tài)的試驗有4897項，與過去5年相比增長了278%。
面對激烈的市場競爭，百時美施貴寶如何突出重圍，保持自身的核心競爭力呢？
“我認(rèn)為科學(xué)與創(chuàng)新很重要。”陳思淵回答道，“我們的優(yōu)勢在于長期的規(guī)劃、長期的投入跟專業(yè)的團(tuán)隊，這讓我們能夠在相關(guān)領(lǐng)域不斷創(chuàng)新、引領(lǐng)創(chuàng)新。”
創(chuàng)新藥物的研發(fā)都離不開公司長期的資源投入與支持。數(shù)據(jù)顯示，2020年和2021年，百時美施貴寶全球研發(fā)投入分別為111億美元、114億美元，均占全年總收入的24%以上，重視程度可見一斑。
除了跨國藥企以外，優(yōu)秀本土企業(yè)的創(chuàng)新步伐也在不斷加快。陳思淵表示，中國的醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新仍處于發(fā)展階段，未來還有很長的路要走。“我相信整個行業(yè)的合作互動、良性競爭都會促進(jìn)行業(yè)的發(fā)展，無論是跨國藥企還是本土企業(yè)的創(chuàng)新，都將令患者從中受益。”
談及接下來的階段性目標(biāo)，陳思淵表示，一方面希望建立起一支能夠挑戰(zhàn)自我、不斷創(chuàng)新，并在行業(yè)中有口皆碑的團(tuán)隊；另一方面則是希望進(jìn)一步落實“中國2030戰(zhàn)略”，帶領(lǐng)百時美施貴寶達(dá)成長期目標(biāo)。
“中國市場還有大量的患者需求未被滿足，我們希望百時美施貴寶的創(chuàng)新產(chǎn)品能以更快的速度進(jìn)入中國市場，讓創(chuàng)新加速，讓患者獲益，這是我們對中國市場的長期承諾。”陳思淵如是說。
