四月青草合，大地春水生。隨著社會各界對罕見病的日益重視，血友病得到越來越多的關注。為了完善血友病標準化管理和診療工作，中國血友病協作組自成立以來在血友病診治及政策倡導方面做了大量的工作，并不斷推進三級診療體系建設，為血友病屬地化管理和同質化診療不斷努力。2022年4月10日，由天津市血液與再生醫學學會主辦的“血友病規范化診療項目-2022乘風破浪啟動會”將于線上隆重召開。
血友病屬于世界衛生組織(WHO)定義的罕見病，該病是由于體內缺乏凝血因子而造成的遺傳性凝血障礙性疾病，患者以自發性或創傷相關的出血為特征，出血部位主要在關節、軟組織和肌肉，嚴重時會導致殘疾甚至死亡。標準的預防治療可降血友病患者的出血風險，使其能更好的生活。為提升我國血友病標準化診療管理能力，打造血友病學術交流高地，本次會議將邀請全國頂級血液學領域大咖，聚焦血友病診療，解讀罕見病政策，詳述血友病三級診療項目，共論血友病多學科管理，積極推進血友病分級診療建設，共促我國血友病防治水平的提升，共同為實現血友病患者屬地化管理、同質化治療而努力!
頂級專家齊聚、高端學術會議、四月饕餮盛宴、精彩不容錯過，“血友病規范化診療項目-2022乘風破浪啟動會”靜等您來!
(來源：天津市血液與再生醫學學會 公眾號)
