近日,強(qiáng)生創(chuàng)新制藥旗下創(chuàng)新藥博珂®(通用名:厄達(dá)替尼片)在京東健康線上首發(fā)。該藥品是一款新型靶向治療藥物,為攜帶FGFR3基因變異的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者提供了創(chuàng)新治療方案。京東健康將依托自身全渠道供應(yīng)鏈和全場(chǎng)景醫(yī)療健康服務(wù)能力,提升這款新藥的可及性,切實(shí)幫助患者改善生存質(zhì)量。
數(shù)據(jù)顯示,膀胱癌是中國(guó)男性十大常見(jiàn)腫瘤之一,其中最常見(jiàn)的類(lèi)型是尿路上皮癌,約占90%。約有20%的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者攜帶FGFR基因變異。轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的預(yù)后通常較差,晚期轉(zhuǎn)移患者的五年生存率僅5%。
此次線上首發(fā)的博珂®,為特定尿路上皮癌患者提供精準(zhǔn)治療方案。該藥物用于攜帶易感型FGFR3基因變異,且既往接受至少一線含抗PD-1或抗PD-L1期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的手術(shù)不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)成人患者。作為一款創(chuàng)新口服靶向藥物,博珂®屬于多激酶抑制劑,其獨(dú)特機(jī)制在于精準(zhǔn)靶向FGFR1-4受體家族。當(dāng)FGFR在腫瘤細(xì)胞中異常激活時(shí),會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞增殖和存活。博珂®通過(guò)選擇性抑制這些受體的活性,有效阻斷腫瘤生長(zhǎng)信號(hào)通路,從而抑制癌癥進(jìn)展。
本次批準(zhǔn)是基于三期THOR臨床研究,厄達(dá)替尼組對(duì)比化療組:總體緩解率達(dá)45.6%。中位隨訪至15.9個(gè)月時(shí),博珂®將患者中位總生存期從7.8個(gè)月顯著延長(zhǎng)至12.1個(gè)月,亞洲人群的生存獲益更高,中位總生存達(dá)23.3個(gè)月,整體患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低36%,為患者帶來(lái)新的生存希望。
近年來(lái),京東健康“新特藥全網(wǎng)首發(fā)第一站”的優(yōu)勢(shì)持續(xù)鞏固,通過(guò)成熟的首發(fā)上市解決方案,幫助藥企加速新藥的全渠道拓展,為患者提供全球領(lǐng)先的治療方案。此次與強(qiáng)生創(chuàng)新制藥的合作,進(jìn)一步豐富了京東健康在腫瘤治療領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)藥品供給,同時(shí)依托數(shù)字化醫(yī)療服務(wù)體系,為患者打造從問(wèn)診到用藥的全流程便捷體驗(yàn),確保創(chuàng)新治療方案的可及性。
未來(lái),雙方將繼續(xù)深化合作,共同探索腫瘤精準(zhǔn)治療的新路徑、新方法,為更多腫瘤患者帶去希望。同時(shí),京東健康也將繼續(xù)發(fā)揮其在醫(yī)療健康領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),攜手更多合作伙伴,共同推動(dòng)國(guó)內(nèi)腫瘤治療水平的不斷提升。
-Loriot, Yohann et al. “Erdafitinib or Chemotherapy in Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma.” The New England journal of medicine vol. 389,21 (2023): 1961-1971. doi:10.1056/NEJMoa2308849
-N. Matsubara, et al. Asian subgroup analysis of the THOR phase III study: Erdafitinib versus chemotherapy in patients with advanced or metastatic urothelial cancer and selected fibroblast growth factor receptor alterations. 2023 ESMO ASIA Congress . 208O.
