【ITBEAR】8月13日消息，近期，中國疾病預防控制中心發布最新消息，指出我國新冠感染率呈現出顯著的上升趨勢。與此同時，世界衛生組織也報告稱，在巴黎奧運會期間，至少有40名運動員感染了新冠病毒及其他呼吸道疾病病原體，呼吁國際社會關注夏季新冠感染異常增多的情況，并建議為高風險人群接種新冠疫苗。
針對這一公共衛生挑戰，大河財立方記者于8月13日對國內首款新冠治療藥物——阿茲夫定的生產企業河南真實生物科技有限公司（簡稱“真實生物”）進行了專訪，以深入了解其應對措施。
據ITBEAR了解，真實生物的負責人表示，隨著新冠感染率的上升，作為國內首個獲批的國產新冠口服藥，阿茲夫定的市場需求自7月起顯著增加。公司目前已做好充足準備，能夠充分滿足市場需求，并持續監測新冠感染動態，以便及時調整產能以應對需求變化。
作為首個被納入國家醫保目錄的國產新冠口服藥，阿茲夫定已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，其醫保支付價格定為每瓶175元，覆蓋超過5萬家醫療機構，有效滿足了民眾的基本用藥需求。
在用藥指導方面，阿茲夫定以1mg/片的規格用于治療新冠患者，推薦每次服用5mg（即5片），每日一次，需空腹整片吞服。
為了進一步方便患者獲取藥物，阿茲夫定已開通多個互聯網醫療渠道。患者現在可以通過多個互聯網醫療平臺的發熱門診，經有資質的醫生問診判斷后開具處方，獲取所需藥物。
除了阿茲夫定，真實生物在近年來也不斷推進新藥研發，多個項目取得了積極進展。在抗病毒領域，新一代口服長效HIV候選藥物CL-197已于2022年10月獲得IND批準，目前正處于I期臨床階段，有望成為全球首款全口服、長效的艾滋病治療藥物。
在抗腫瘤領域，阿茲夫定的研究也取得了重要突破。動物試驗結果顯示，阿茲夫定不僅能高選擇性地抑制腫瘤細胞DNA合成，還能有效抑制骨髓來源的抑制性細胞的生成，從而增強免疫細胞的抗腫瘤作用，提高抗癌治療的總體療效。此外，研究還發現阿茲夫定與PD-1聯用在肝癌、結直腸癌的治療上展現出顯著優勢，有望成為同類最佳的治療方案。
在創新藥發現研究中，真實生物還新增了多個具有廣闊市場前景的實體瘤新藥成果，特別是新一代TOPO1抑制劑。這一創新候選藥物對伊立替康耐藥有效，有望為解決這類化療藥及其衍生的ADC治療的耐藥問題提供有效的解決方案，具有巨大的臨床應用潛力。
